Pesquisa de Medicamentos e Aprovações
Leitura de testes de medicamentos importantes e decisões regulatórias (era GLP-1): resultados podem reavaliação uma fabricante de medicamentos por anos em qualquer direção, enquanto concorrentes e setores relacionados (alimentos, medtech) se reprecificam.
Eventos datados
- · Pfizer e BioNTech relatam que sua vacina COVID-19 teve mais de 90% de eficácia em análise interina da Fase 3
A primeira análise interina do ensaio com 43.538 pessoas, baseada em 94 casos confirmados, encontrou a vacina com mais de 90% de eficácia; as empresas planejavam solicitar à FDA autorização de uso emergencial - · FDA aprova Wegovy (semaglutida 2,4 mg) da Novo Nordisk para controle crônico de peso
Foi a primeira terapia GLP-1 semanal aprovada para controle de peso; nos ensaios STEP Fase 3a, pessoas sem diabetes tipo 2 perderam 17-18% do peso corporal em média ao longo de 68 semanas - · Ensaio SELECT da Novo Nordisk: semaglutida reduz eventos cardiovasculares maiores em 20%
Resultados principais do ensaio com 17.604 pessoas mostraram que semaglutida 2,4 mg reduziu o risco combinado de morte cardiovascular, infarto não fatal e acidente vascular cerebral não fatal em 20% versus placebo em adultos com sobrepeso ou obesidade e doença cardiovascular estabelecida - · FDA aprova tirzepatida da Eli Lilly como Zepbound para controle crônico de peso
A FDA aprovou tirzepatida da Eli Lilly, comercializada como Zepbound, para controle de peso em adultos com obesidade ou sobrepeso. O medicamento já era vendido como Mounjaro para diabetes tipo 2, então a aprovação permitiu à Lilly comercializá-lo também para perda de peso. Nos ensaios, pessoas na dose mais alta perderam cerca de 18% do peso corporal
Ativos citados neste cenário · 21
AlconAstraZenecaBayerChugai PharmaceuticalDaiichi SankyoFreseniusGrifolsGSKiShares Biotechnology ETFJohnson & JohnsonLilly (Eli)LonzaMerck KGaANovartisNovo Nordisk (ADR)PfizerSanofiSiemens HealthineersSPDR S&P Biotech ETFTakeda PharmaceuticalTerumo
