İlaç Araştırmaları ve Onaylar
Büyük ilaç deneyi sonuçları ve düzenleyici kararları (GLP-1 çağı): sonuçlar bir ilaç şirketini yıllarca iki yönde de yeniden fiyatlatabilir; rakipler ve ilgili sektörler (gıda, medikal) de yeniden fiyatlanır.
Tarihli olaylar
- · Pfizer ve BioNTech, COVID-19 aşılarının Faz 3 ara analizinde %90'dan fazla etkili olduğunu bildirdi
94 doğrulanmış vakaya dayanan 43.538 kişilik çalışmanın ilk ara değerlendirmesi aşının %90'dan fazla etkili olduğunu gösterdi; şirketler FDA'dan acil kullanım izni talep etmeyi planladı - · FDA, Novo Nordisk'in Wegovy'sini (semaglutid 2,4 mg) kronik kilo yönetimi için onayladı
Bu, ağırlık yönetimi için onaylanan ilk haftalık bir kez GLP-1 terapisiydi; STEP Faz 3a denemelerinde tip 2 diyabeti olmayan kişiler 68 hafta içinde ortalama vücut ağırlıklarının %17-18'ini kaybetti - · Novo Nordisk'in SELECT çalışması: semaglutid, majör kardiyovasküler olayları %20 azalttı
17.604 kişilik çalışmanın başlık sonuçları, semaglutid 2,4 mg'nin aşırı kilo veya obezitesi olan ve yerleşik kardiyovasküler hastalığı olan yetişkinlerde kardiyovasküler ölüm, ölümcül olmayan kalp krizi ve ölümcül olmayan inmeyle ilgili birleşik riski plaseboya kıyasla %20 azalttığını gösterdi - · FDA, Eli Lilly'nin tirzepatidini Zepbound olarak kronik kilo yönetimi için onayladı
FDA, Eli Lilly'nin tirzepatidini Zepbound adıyla obez veya aşırı kilolu yetişkinlerde kilo yönetimi için onayladı. İlaç zaten Mounjaro adıyla tip 2 diyabet için satılıyordu, bu nedenle onay Lilly'nin onu kilo kaybı için de satmasına izin verdi. Denemeler sırasında en yüksek dozu alanlar vücut ağırlıklarının yaklaşık %18'ini kaybetti
Bu senaryoda adı geçen varlıklar · 21
AlconAstraZenecaBayerChugai PharmaceuticalDaiichi SankyoFreseniusGrifolsGSKiShares Biotechnology ETFJohnson & JohnsonLilly (Eli)LonzaMerck KGaANovartisNovo Nordisk (ADR)PfizerSanofiSiemens HealthineersSPDR S&P Biotech ETFTakeda PharmaceuticalTerumo
